RESUMO
Abstract: This study estimated the prevalence of Chlamydia trachomatis infection during pregnancy in a sample of women up to 29 years of age in the city of Pelotas, Rio Grande do Sul State, Brazil, and investigated socio-demographic risk factors such as maternal age, marital status, maternal schooling, and family income. C. trachomatis infection was diagnosed with PCR using BD ProbeTecTM CT/GC Amplified DNA Assay. Socio-demographic, behavioral, and reproductive data were collected using structured questionnaires. All collections were performed by previously trained medical students. The study included a stratified probabilistic sample from four maternity hospitals in the city. The sample included 562 pregnant women, and prevalence of C. trachomatis infection was 12.3% (95%CI: 9.6-15.0). No significant association was identified between C. trachomatis infection and any of the target variables, including obstetric outcomes such as history of preterm delivery. Our findings in terms of low treatment adherence, only 43% of the women and 9.7% of partners, associated with high C. trachomatis prevalence, reinforce the need to implement routine screening for C. trachomatis during prenatal care. The attempt to diagnose and treat this infection after delivery, as in this study, limits the possibility of success.
Resumo: Este estudo estimou a prevalência de Chlamydia trachomatis durante a gestação entre mulheres de até 29 anos e investigou fatores de risco sociodemográficos, como idade materna, estado civil, escolaridade materna e renda familiar, para a infecção na cidade de Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil. Infecção por C. trachomatis foi diagnosticada por PCR utilizando BD ProbeTecTM CT/GC Amplified DNA Assay system. Dados sociodemográficos, comportamentais e reprodutivos foram coletados através de questionários estruturados. Todas as coletas foram realizadas por estudantes de medicina treinados. Amostra probabilística estratificada de quatro maternidades da cidade foi estudada. A amostra constou de 562 gestantes e a prevalência de infecção por C. trachomatis foi de 12,3% (IC95%: 9,6-15,0). Não foi identificada associação significativa entre infecção por C. trachomatis e as variáveis investigadas, incluindo desfechos obstétricos como parto pretermo. Nossos achados de baixa adesão ao tratamento, de apenas 43% entre as mulheres e de 9,7% entre os parceiros, associados a alta prevalência, reforçam a necessidade de implementar rastreamento de rotina para C. trachomatis durante a assistência pré-natal. A tentativa de diagnosticar e tratar esta infecção depois do parto, como feito neste estudo, limita a possibilidade de sucesso.
Resumen: Este estudio estimó la prevalencia de Chlamydia trachomatis durante la gestación, entre mujeres de hasta 29 años, e investigó factores de riesgo sociodemográficos como: edad materna, estado civil, escolaridad materna y renta familiar, para esta infección en la ciudad de Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil. La infección por C. trachomatis fue diagnosticada mediante PCR, utilizando BD ProbeTecTM CT/GC Amplified DNA Assay system. Los datos sociodemográficos, comportamentales y reproductivos se recogieron a través de cuestionarios estructurados. Todas las recogidas de datos se realizaron por parte de estudiantes de medicina entrenados. Se estudió la muestra probabilística estratificada de cuatro maternidades de la ciudad. La muestra constó de 562 gestantes y la prevalencia de infección por C. trachomatis fue de un 12,3% (IC95%: 9,6-15,0). No se identificó una asociación significativa entre infección por C. trachomatis y las variables investigadas, incluyendo desenlaces obstétricos como el parto pretérmino. Nuestros hallazgos de baja adhesión al tratamiento, solamente un 43% entre las mujeres y un 9,7% entre los compañeros, asociados a la alta prevalencia, refuerzan la necesidad de implementar una exploración de rutina para C. trachomatis durante la asistencia prenatal. La tentativa de diagnosticar y tratar esta infección después del parto, como se realizó en este estudio, limita la posibilidad de éxito.
Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Complicações Infecciosas na Gravidez/epidemiologia , Infecções por Chlamydia/epidemiologia , Chlamydia trachomatis/genética , Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico , Complicações Infecciosas na Gravidez/microbiologia , Cuidado Pré-Natal , Fatores Socioeconômicos , Brasil/epidemiologia , Infecções por Chlamydia/diagnóstico , Reação em Cadeia da Polimerase , Prevalência , Estudos Transversais , Fatores de RiscoRESUMO
Background: It is believed that Human Papillomavirus (HPV) and Human Immunodeficiency Virus coinfection contributes to increase the risk for cervical intraepithelial injuries. Several factors may contribute to cervical cancer (CC) development, including genetic variants such as TP53 and MDM2 gene polymorphisms. Materials and methods: A hundred HIV-infected women were examined for HPV detection and its genotypes, as well as the frequencies of the SNPs Arg72Pro and SNP309 and their associations with CC risk factors. Nested Polymerase Chain Reaction (nPCR) was used for HPV detection and PCR-RFLP for TP53 and MDM2 SNP309 genotyping. Results: HPV DNA was detected in 68% of samples. A higher frequency of low-risk HPV genotypes (66.7%) was observed when compared to high-risk genotypes (33.3%). Nine different HPV genotypes were identified, with the highest prevalence of HPV-6, followed by HPV-16 and 31. p53 Arg72Arg and SNP309 TG genotype were the most prevalent. HPV genotyping was performed by sequencing. Conclusion: The data obtained suggest that HIV-infected women are more susceptible to be infected by low-risk HPV (LR-HPV) genotypes than by high-risk (HR-HPV), and Pro72Pro of TP53 gene and TG of MDM2 SNP309 genotypes apparently seem to be protective factors among HIV-infected women for HPV acquisition and HR-HPV infection, respectively, in a sample of Southern Brazilian woman. Future investigations in larger populations are necessary to better understand the potential roles of these SNPs and the behavior of non-oncogenic HPV genotypes in HIV-mediated immunosuppression cases. .
Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , DNA Viral/genética , Infecções por HIV/complicações , Papillomaviridae/genética , Infecções por Papillomavirus/virologia , Brasil , Estudos Transversais , Genótipo , Reação em Cadeia da Polimerase , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Infecções por Papillomavirus/complicações , Fatores SocioeconômicosRESUMO
INTRODUÇÃO: O objetivo deste estudo foi detectar a presença do papilomavírus humano e verificar a prevalência e distribuição dos genótipos HPV-6, -11, -16 e -18 em mulheres HIV-1 positivas e negativas. MÉTODOS: Analisou-se amostras de secreção cervical de 98 mulheres por reação em cadeia da polimerase nested para presença do HPV e tipo-específica para detecção dos genótipos, sendo estes confirmados por análise dos fragmentos de restrição. Realizou-se os testes do qui-quadrado e Fisher para a análise estatística. RESULTADOS: O DNA-HPV foi observado em 66,3 por cento das amostras analisadas, 76,4 por cento no grupo HIV positivo e 60 por cento no grupo HIV negativo (p=0,1). Uma prevalência maior de infecção viral por genótipos oncogênicos foi observada no grupo de pacientes HIV positivo (65,2 por cento) quando comparado ao grupo HIV negativo (28,6 por cento), (p=0,006), sendo HPV-16 foi o mais frequente nos dois grupos, seguido pelo HPV-18. CONCLUSÕES: Sugere-se que mulheres HIV positivas apresentam maior probabilidade de se infectar por genótipos oncogênicos de HPV, ressaltando a importância de um programa de rastreamento e diagnóstico diferenciado para este grupo.
INTRODUCTION: The aim of this study was detect the presence of human papillomavirus and investigate the prevalence and distribution of the HPV-6, 11, 16 and 18 genotypes among HIV-1 positive and negative women. METHODS: Samples of cervical smears from 98 women were analyzed using the nested polymerase chain reaction for the presence of HPV and using the type-specific technique for genotype detection. Genotypes were confirmed by means of restriction fragment analysis. The chi-square and Fisher tests were performed for the statistical analysis. RESULTS: HPV-DNA was observed in 66.3 percent of the samples analyzed: 76.4 percent in the HIV-positive group and 60 percent in the HIV-negative group (p = 0.1). Higher prevalence of viral infection due to oncogenic genotypes was observed in the HIV-positive group (65.2 percent) than in the HIV-negative group (28.6 percent), (p = 0.006), and HPV-16 was the most frequent in the two groups, followed by HPV-18. CONCLUSIONS: It is suggested that HIV-positive women present a higher likelihood of infection by oncogenic HPV genotypes, and the importance of a screening and differential diagnosis program for this group is highlighted.